Descrizione Lavoro
Principali responsabilità: Progettazione, ottimizzazione e validazione dei processi di produzione farmaceutica Partecipazione a studi di fattibilità tecnica e trasferimenti tecnologici Redazione e validazione della documentazione tecnica e regolatoria (protocolli, rapporti, procedure)Analisi dei rischi e proposta di piani di miglioramento continuo Garanzia della conformità dei processi agli standard GMP e ai requisiti normativi Aggiornamento su tecnologie e regolamenti di settore Collaborazione stretta con i team di produzione, qualità e ricerca & sviluppo Profilo richiesto: Laurea in Ingegneria con specializzazione in Farmacia, Chimica, Biotecnologie o titolo equivalente Esperienza di almeno 3 anni nell’industria farmaceutica o in un settore affine Conoscenza degli standard GMP/BPF e delle normative di riferimento (EMA, FDA, AIFA, ecc.)Ottime capacità di gestione progetto, precisione, organizzazione Spirito di analisi, autonomia, attitudine al lavoro di squadra Preferibile conoscenza della lingua inglese
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Dettagli Lavoro
Data Pubblicazione:
February 24, 2026
Tipo di Lavoro:
Ingegneria e tecnologia
Località:
Italy
Azienda:
EFOR
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