Sap validation specialist

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training Gx P.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

SAP Validation Specialist- IT Compliance Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di

oltre 400 consulenti

che operano

in Italia

e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences

attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? All'interno di un team dedicato in ambito Farmaceutico, Darai supporto nel Ciclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati lavorando all’interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci. Sarai coinvolto/a nell’implementazione dei sistemi ERP.

Seguirai lo studio e l’analisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati e l’esecuzione di test sui sistemi. Sarai coinvolto/a nelle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.

In particolar modo, ti occuperai di: Validazione dei sistemi computerizzati (SAP) Stesura documentazione di convalida (URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, Report Gestione di progetti Riunioni di progetto Risk Management Profilo

Hai una

Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, CTF

, o percorsi affini, ed

almeno 2 anni di esperienza nel campo di validazione di impianti ed equipment farmaceutici

all'interno di realtà GMP? Potrai entrare nel team della divisione Life Sciences ed iniziare un percorso di crescita sfidante e dinamico!

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

Esperienza di 3 anni in CSV Conoscenza sistemi ERP e implementazione dei relativi flussi Conoscenza normative CFR21 parte 11, Annex 11 Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel) Familiarità con concetti dell’informatica di base Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2) Disponibilità a trasferte internazionali per un 30%, possibilità di gestione ibrida del lavoro quando si è in Italia

Offerta

Contratto a tempo indeterminato

Cosa troverai in Akkodis? Un

percorso di carriera strutturato e personalizzato

, con possibilità di crescita verticale e trasversale

Ti supporteremo grazie ai nostri

piani di formazione,

ad una

performance review annuale

, ad un

affiancamento

nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a

follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner

Avrai a disposizione una

Piattaforma di Corporate Benefits

Location

Pisa-Poggibonsi

In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.

Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.

Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.

Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.