Quality Control Analyst

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

PQE Group è affermata in questo settore dal

1998

, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

La possibilità di

lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali

acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore Il vantaggio di

accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale

di professionisti provenienti da diverse discipline L'occasione di

sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale

Il nostro team di

Laboratory Excellence

è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di

Quality Control Analyst

all'interno della nostra sede di

Latina.

Le principali attività saranno:

Esecuzione di analisi chimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche

(HPLC e GC)

, spettroscopia

(IR e UV-Vis)

, strumenti di analisi chimica

(tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri)

. Conformità alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformità con le

Standard Operating Practices (SOP), le Good Laboratory Practices (GLP) o le Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati

. Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui

protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze

. Supporto alle

attività di Computer System Validation (CSV):

Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa. La conoscenza di

HPLC Agilent

e Waters

in questo caso verrà considerata un

Plus

.

A proposito di te:

Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali Minimo 2 mesi di esperienza in Laboratorio Chimico

GMP Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV) Conoscenza dei principali software CDS come

Empower

,

Chromeleon

e

OpenLab

. La conoscenza di

HPLC Agilent

e Waters

in questo caso verrà considerata un

Plus

. Inglese fluente (almeno B2) Disponibilità a trasferte fino al 70%

del tempo per supportare i nostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi.

La nostra offerta:

Contratto a tempo determinato Retribuzione commisurata all'esperienza Travel bonus per le missioni presso i clienti

Sede di lavoro: Latina Disponibilità per trasferte

: 70%

Prossimi Passi Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.

Lavorare in PQE Group Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.