Consultant - Safety Periodic Reports Lead H/F

Vous avez un profil solide en Pharmacovigilance, une expertise confirmée en Safety Periodic Reports, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Participe à la planification, à la coordination et à la production des livrables de sécurité périodiques et des analyses associées

Contribue à l’évaluation continue du profil bénéfice-risque des produits et à l’identification des enjeux de sécurité

Intervient dans la préparation, la mise à jour et le suivi des dispositifs de gestion des risques

Assure la coordination des contributions internes et externes nécessaires à la production des documents de sécurité

Veille au respect des exigences réglementaires, des délais et des standards de qualité

Participe aux instances projets et aux échanges transverses, en tant que référente sécurité sur son périmètre

Le rôle s’inscrit dans une collaboration étroite avec les équipes de sécurité globale, réglementaires, cliniques et médicales, et contribue à la prise de décision éclairée en matière de sécurité des produits.

Votre profil

Formation : Doctorat en médecine (MD), pharmacie ou sciences de la vie. Formation complémentaire ou certification en pharmacovigilance / drug safety fortement appréciée.

Expérience confirmée en pharmacovigilance drug safety, idéalement sur des produits à portée internationale sur de la rédaction et/ou coordination de livrables de sécurité périodiques et aux interactions réglementaires

Savoir être : rigueur et sens des responsabilités, avec une forte culture qualité et compliance

Langues : anglais courant professionnel obligatoire (écrit et oral)

Pourquoi nous rejoindre ? Chez

IVIDATA Life Sciences , nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans quatre domaines clés :

Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement

stimulant, collaboratif et en constante évolution , où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

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