Description du Poste
Offre d’emploi : Responsable R&D (H/F)
CDI Temps plein
Rémunération : selon profil et expérience
FC France SAS est spécialisé dans la fabrication et le développement de spécialités pharmaceutiques et de compléments alimentaires à usage vétérinaire, en sous-traitance au profit de clients. Nous développons et fabriquons des médicaments vétérinaires sous différentes formes galéniques, notamment poudres orales et solubles, solutions et suspensions.
Nos procédés de fabrication incluent notamment la granulation sèche et la granulation humide.
FC France, situé dans le Val d’Oise (95) à Magny-en-Vexin, recherche actuellement un Responsable Recherche & Développement Opérationnel H/F en CDI.
Sur Notre Site De Production Et Sous La Responsabilité Directe Du Directeur Du Site, Vous Pilotez En Toute Autonomie Les Missions Suivantes, à La Fois Sur Le Plan Managérial Et Opérationnel, En Étant Directement Impliqué Sur Le Terrain
Développement galénique
Concevoir et développer de nouvelles formulations pharmaceutiques vétérinaires.
Réaliser les travaux de développement galénique (mise au point, optimisation des formulations).
Déterminer les paramètres critiques de formulation et de procédé.
Conduire les études de stabilité et caractérisations physico-chimiques.
Réalisation des essais expérimentaux
Concevoir et planifier les protocoles expérimentaux.
Réaliser les essais en laboratoire nécessaires au développement des produits.
Analyser et interpréter les résultats expérimentaux.
Proposer et mettre en œuvre les optimisations nécessaires.
Gestion des projets de développement
Planifier et suivre les projets de développement pharmaceutique.
Identifier les risques techniques et proposer des solutions adaptées.
Assurer le respect des objectifs scientifiques et des délais.
Documentation scientifique et réglementaire
Rédiger les protocoles, rapports d’étude et rapports scientifiques.
Contribuer à la préparation des données pharmaceutiques pour les dossiers réglementaires.
Garantir la traçabilité et l’archivage des données expérimentales.
Qualité et conformité
Appliquer les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les procédures internes.
Veiller à la conformité des activités avec les exigences qualité.
Collaborer avec les départements Qualité, Affaires Réglementaires et Production.
Transfert industriel
Participer au transfert technologique vers la production.
Contribuer à l’optimisation des procédés pour l’industrialisation.
Compétences métier requises
Développement galénique pharmaceutique
Conception et réalisation d’essais expérimentaux
Analyse et interprétation de données scientifiques
Développement pharmaceutique de produits réglementés
Documentation scientifique et technique
Transfert technologique
Compétence relationnelle
Rigueur scientifique et sens de l’organisation.
Capacité d’analyse et de résolution de problèmes.
Autonomie dans la conduite des projets.
Aptitude à travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires.
Maîtrise du français et de l’anglais scientifique
Profil
Formation scientifique en pharmacie, chimie, formulation pharmaceutique, biotechnologies ou domaine équivalent (doctorat, diplôme d’ingénieur, master ou équivalent)
Expérience
10 à 15 ans sur poste similaire
Programmation
Travail de journée du lundi au vendredi
Avantages
Titre-restaurant
Mutuelle et prévoyance
Les courriers (lettre de motivation et CV) devront être adressés à Madame Caroline BLANCHARD par mail à l’adresse suivante :
caroline.blanchard@fc-france.com
Le poste est à pourvoir le plus rapidement possible.
#J-18808-Ljbffr
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Détails du Poste
Date de Publication:
March 18, 2026
Type de Poste:
Génie et Technique
Lieu:
France
Company:
SIMV
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