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FC France recrute un Responsable R&D (H/F)

📍 France

Génie et Technique SIMV

Description du Poste

Offre d’emploi : Responsable R&D (H/F) CDI Temps plein

Rémunération : selon profil et expérience

FC France SAS est spécialisé dans la fabrication et le développement de spécialités pharmaceutiques et de compléments alimentaires à usage vétérinaire, en sous-traitance au profit de clients. Nous développons et fabriquons des médicaments vétérinaires sous différentes formes galéniques, notamment poudres orales et solubles, solutions et suspensions.

Nos procédés de fabrication incluent notamment la granulation sèche et la granulation humide.

FC France, situé dans le Val d’Oise (95) à Magny-en-Vexin, recherche actuellement un Responsable Recherche & Développement Opérationnel H/F en CDI.

Sur Notre Site De Production Et Sous La Responsabilité Directe Du Directeur Du Site, Vous Pilotez En Toute Autonomie Les Missions Suivantes, à La Fois Sur Le Plan Managérial Et Opérationnel, En Étant Directement Impliqué Sur Le Terrain

Développement galénique

Concevoir et développer de nouvelles formulations pharmaceutiques vétérinaires.

Réaliser les travaux de développement galénique (mise au point, optimisation des formulations).

Déterminer les paramètres critiques de formulation et de procédé.

Conduire les études de stabilité et caractérisations physico-chimiques.

Réalisation des essais expérimentaux

Concevoir et planifier les protocoles expérimentaux.

Réaliser les essais en laboratoire nécessaires au développement des produits.

Analyser et interpréter les résultats expérimentaux.

Proposer et mettre en œuvre les optimisations nécessaires.

Gestion des projets de développement

Planifier et suivre les projets de développement pharmaceutique.

Identifier les risques techniques et proposer des solutions adaptées.

Assurer le respect des objectifs scientifiques et des délais.

Documentation scientifique et réglementaire

Rédiger les protocoles, rapports d’étude et rapports scientifiques.

Contribuer à la préparation des données pharmaceutiques pour les dossiers réglementaires.

Garantir la traçabilité et l’archivage des données expérimentales.

Qualité et conformité

Appliquer les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les procédures internes.

Veiller à la conformité des activités avec les exigences qualité.

Collaborer avec les départements Qualité, Affaires Réglementaires et Production.

Transfert industriel

Participer au transfert technologique vers la production.

Contribuer à l’optimisation des procédés pour l’industrialisation.

Compétences métier requises

Développement galénique pharmaceutique

Conception et réalisation d’essais expérimentaux

Analyse et interprétation de données scientifiques

Développement pharmaceutique de produits réglementés

Documentation scientifique et technique

Transfert technologique

Compétence relationnelle

Rigueur scientifique et sens de l’organisation.

Capacité d’analyse et de résolution de problèmes.

Autonomie dans la conduite des projets.

Aptitude à travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires.

Maîtrise du français et de l’anglais scientifique

Profil

Formation scientifique en pharmacie, chimie, formulation pharmaceutique, biotechnologies ou domaine équivalent (doctorat, diplôme d’ingénieur, master ou équivalent)

Expérience

10 à 15 ans sur poste similaire

Programmation

Travail de journée du lundi au vendredi

Avantages

Titre-restaurant

Mutuelle et prévoyance

Les courriers (lettre de motivation et CV) devront être adressés à Madame Caroline BLANCHARD par mail à l’adresse suivante :

caroline.blanchard@fc-france.com

Le poste est à pourvoir le plus rapidement possible.

#J-18808-Ljbffr

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Détails du Poste

Date de Publication: March 18, 2026
Type de Poste: Génie et Technique
Lieu: France
Company: SIMV

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