Supervisor/a control en procesos

Resumen de la empresa:

Con más de 85 años de experiencia, UQUIFA Group es un fabricante líder de Ingredientes Farmacéuticos Activos (API) e intermedios, prestando servicio a las industrias farmacéuticas y de salud animal a nivel mundial. Operando bajo condiciones cGMP, nuestra planta de fabricación en España ha sido inspeccionada y aprobada por las principales compañías farmacéuticas globales y autoridades reguladoras, incluida la FDA de EE. UU. Desde 2018, Soneas Chemicals Ltd., una empresa con sede en Budapest centrada en actividades de CDMO, forma parte del Grupo UQUIFA, mejorando nuestras capacidades en exploración de rutas, optimización de procesos y fabricación tanto a pequeña como a gran escala. Nuestro compromiso con la innovación, la calidad, la seguridad, la pasión, la sostenibilidad medioambiental y la flexibilidad nos impulsa a ofrecer excelencia a nuestros clientes en más de 70 países.

Nuestra planta en Sant Celoni busca contratar a un/a

Supervisor/a del laboratorio de control de procesos.

Descripción del puesto Las principales responsabilidades del/ de la

Supervisor/a del laboratorio de control de procesos

incluyen:

Coordinación y supervisión de las actividades que se llevan a cabo en el Laboratorio de IPC. Revisión de la documentación de análisis. Soporte técnico a los /as analistas durante la realización de los análisis físico –químicos e instrumentales y en todas las actividades relacionadas con el laboratorio (gestión de muestras, gestión de estándares y reactivos, etc.). Preparación y actualización de la documentación operativa del análisis (especificaciones y métodos analíticos asociados). Investigación de resultados no esperados (fuera de especificación y/o fuera de tendencia) obtenidos en el laboratorio. Seguimiento del control del presupuesto de su departamento. Elaboración y/o control de los KPI’s del departamento.

Perfil requerido: Ciclo formativo de grado superior en análisis y control o grado en química. Experiencia demostrable mínima de 2 años en laboratorio de control de calidad bajo normativa GMP. Conocimientos sólidos de instrumentación analítica en HPLC y CG. Disponibilidad para realizar turnos de mañana / tarde y noche ( rotativos).

Se ofrece: Contrato indefinido. Salario según convenio químico + bonus.