RESPONSABLE CONTROL DE CALIDAD-ATMP

Te interesa formar parte de un

centro tecnológico de excelencia

donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?

Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación

Actualmente buscamos un/a

Técnico

Responsable de Control de Calidad,

para nuestra sede del Laboratorio Farmacéutico

Gene Vector,

para coordinar el laboratorio de Control de Calidad aplicado a procesos relacionados con vectores virales.

Control de calidad: Coordinación y ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos. Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus. Documentación y cumplimiento NCF: Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP. Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos. Participación en formaciones internas de QC.

Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA). Coordinación con proveedores para el cumplimiento de los requisitos de calidad internos.

¿Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, o similar). Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad.

Experiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica)

Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus)

Idiomas:

Castellano e inglés, valorable catalán.

Ofimática:

Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office.

Triunfarás en esta posición si eres una persona: Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad.

Se valorará disponer de certificado de discapacidad.

¿Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona,

en un entorno atractivo

, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos

jornadas de trabajo flexible

para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás

disfrutar de catering subvencionado

en nuestros centros, seguro médico recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta.

¡