Técnico de Transporte (Temporal)

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor

es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto.

Con sede en

Leganés, España

, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de

90 mercados

bajo nuestra marca propia

AVIZOR

, así como mediante marcas de distribuidor.

Con un fuerte compromiso con la

innovación y el crecimiento

, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día.

¿QUÉ BUSCAMOS?

El perfil de

técnico/a de validaciones

que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables.

PRINCIPALES FUNCIONES

Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones. Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos. Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación. Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo. Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).

REQUISITOS IMPRESCINDIBLES:

Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.). Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas. Idiomas: Nivel medio de inglés.

Requisitos valorables:

Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA.

PERFIL DEL CANDIDATO:

Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad.

¿QUÉ OFRECEMOS?

Contrato indefinido. Salario según valía. Horario flexible. Modelo de trabajo presencial. Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. Plan de formación. Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción.

En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.