Analista de Qualificação de Equipamentos de Laboratório

Se você busca atuar em uma empresa em constante crescimento e repleta de desafios, a

JMA PLAN

pode ser o seu próximo passo! Desde 2012, somos especialistas em oferecer soluções para o segmento farmacêutico, sempre com foco em

qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e respeito . E como estamos expandindo, procuramos profissionais que compartilhem desses valores e queiram contribuir para nosso sucesso. Sobre a oportunidade: Estamos com uma vaga para

Analista de Qualificação de Equipamentos de Laboratório , onde você terá como principal desafio

planejar, executar e acompanhar atividades de qualificação e requalificação de equipamentos

como balanças, centrífugas, agitadores, sistemas de purificação de água, entre outros utilizados em laboratório. O trabalho envolve

elaboração e revisão de protocolos e relatórios de qualificação , acompanhamento de testes, interação com fornecedores e áreas internas, garantindo que todo o processo atenda aos requisitos regulatórios e de qualidade. O perfil ideal é detalhista, organizado e colaborativo, com facilidade para trabalhar em equipe e interagir com diferentes áreas. Formato de contratação:

CLT Local de trabalho:

Presencial – Barueri/SP Horário:

Segunda a sexta-feira, horário comercial Duração do contrato:

Temporário – mínimo de 12 meses Responsabilidades: Executar atividades de qualificação de equipamentos laboratoriais (IQ, OQ, PQ), de acordo com protocolos e procedimentos internos. Preparar e revisar protocolos e relatórios de qualificação com base em legislações e guias vigentes (RDC 658/2022, ANVISA, FDA, WHO). Realizar coleta e tratamento de dados durante a execução das qualificações. Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Documentação e Boas Práticas de Laboratório (BPL). Apoiar auditorias internas e externas com evidências técnicas das qualificações realizadas. Participar de investigações de desvios ou não conformidades relacionadas a equipamentos qualificados.

Requisitos: Formação superior completa em Farmácia, Química, Engenharia Química, Biomedicina ou áreas correlatas (com registro no conselho de classe, quando aplicável) Experiência prévia em qualificação de equipamentos de laboratório físico-químico (HPLC, balanças, estufas, entre outros). Conhecimento de normas regulatórias (ANVISA, FDA, EMA) e requisitos de auditoria Conhecimento em validação de sistemas computadorizados Vivência em elaboração e execução de protocolos e relatórios de qualificação Inglês intermediário será considerado diferencial Desejável: Experiência com qualificação de equipamentos de produção Conhecimento em metodologias de melhoria contínua (Lean, 6 Sigma) Familiaridade com conceitos de integridade de dados (ALCOA++)