Descrição da Vaga
Atuar no Sistema de Garantia da Qualidade, assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e os requisitos regulatórios da ANVISA, contribuindo para a qualidade, segurança e rastreabilidade dos produtos farmacêuticos.
Atividades
Elaborar, revisar e ministrar treinamentos de POPs, instruções de trabalho e documentos do SGQ;
Elaborar e revisar Instruções de Fabricação e registros de produção;
Atuar como multiplicador(a) de BPF/GMP;
Participar de investigações de desvios, CAPAs e controle de mudanças;
Acompanhar auditorias internas e externas (ANVISA, clientes e fornecedores);
Apoiar qualificações (equipamentos e utilidades) e validações (processo, limpeza, sistemas);
Auxiliar na gestão de licenças sanitárias e demais requisitos regulatórios;
Monitorar indicadores da qualidade;
Acompanhar monitoramento ambiental, controle de água, calibração e controle de pragas;
Apoiar a liberação de lotes e a reconciliação da documentação produtiva.
Requisitos
Formação em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas correlatas;
Vivência em indústria farmacêutica;
Conhecimento em RDCs da ANVISA e GMP.
- Local de trabalho: São Paulo, SP
- Regime de contratação de tipo: Efetivo – CLT
- Jornada: Período Integral
- Área e especialização profissional: Qualidade - Qualidade
- Nível hierárquico: Analista
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Detalhes da Vaga
Data de Publicação:
March 1, 2026
Tipo de Vaga:
Artes e Entretenimento
Localização:
São Paulo, Brazil
Company:
POTENCY RH
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