Supervisor de Assuntos Regulatórios - Farmácia/PortoAlegre

A R2PHARMA nasceu da união entre duas referências do setor de saúde: o Grupo RPH e o Grupo R2IBF, marcando um avanço significativo na Medicina Nuclear global. Esta união simboliza a sinergia entre excelência e compromisso com o mercado, combinando valores e culturas semelhantes, baseados na inovação, tecnologia, sustentabilidade e ética. Nosso propósito é desenvolver uma plataforma radiofarmacêutica inovadora, tecnológica e sustentável que supere as expectativas da medicina nuclear global. Com um amplo portfólio de produtos e serviços, oferecemos soluções abrangentes para diagnóstico e teranóstico, mantendo nosso compromisso com a satisfação contínua dos clientes e altos padrões de qualidade.

Acreditamos que trabalhar com a saúde é lidar com o agora, o hoje e o inadiável. Se você é apaixonado por inovação na área da saúde, venha fazer parte da nossa equipe.

Junte-se a nós e seja o talento que faz a diferença. /n Requisitos e Qualificações

Formação Ensino Superior completo , preferencialmente em Farmácia, Química, Biologia ou Biomedicina. Idiomas Inglês técnico

para leitura e interpretação de normas e dossiês regulatórios ou Espanhol em nível

intermediário a avançado . Informática Domínio do

Pacote Office ; Experiência com

plataformas digitais de órgãos reguladores

(ex.: ANVISA e demais sistemas aplicáveis). ⭐

Diferenciais Experiência prévia em

Assuntos Regulatórios na indústria farmacêutica (mínimo de 5 anos) ; Conhecimento sólido em

legislação sanitária aplicada a registro e pós-registro de medicamentos . Competências Comportamentais Perfil analítico e organizado; Capacidade de planejamento e visão estratégica; Boa comunicação verbal e escrita; Capacidade de liderança e atuação colaborativa com diferentes áreas.

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Garantir que a estratégia da área de assuntos regulatórios esteja de acordo com as diretrizes da companhia e normativas, propondo ações para contribuir no atingimento dos resultados previstos. Supervisionar a equipe de assuntos regulatórios (especialista, analista e assistente), distribuindo as demandas, controlando entregas, e acompanhando a performance. Garantir um ambiente de trabalho colaborativo, produtivo e harmonioso. Gerenciar prazos regulatórios. Promover capacitação técnica contínua da equipe. Elaborar, revisar e aprovar documentação técnica (dossiês de registro, pós registro, exigências, renovações de alvarás, entre outros) a ser submetida aos órgãos competentes e de acordo com

as normas e legislações vigentes . Assegurar que a empresa esteja atualizada no que tange a informações sobre tendências e novas tecnologias existentes no mercado. Atuar de forma integrada com as demais áreas de interface (qualidade, operações, P&D e comercial). Representar tecnicamente a empresa em assuntos institucionais, legais, normativos e técnicos perante órgãos legais, parceiros e entidades, prestando esclarecimentos, informações e solucionando problemas, quando solicitado.