Descrição da Vaga
Job Description
Coordenar as submissões de novos registros, pós-registro, renovações e demais processos, assegurando que sejam submetidos dentro dos prazos e com excelência - Manutenção dos produtos maduros no mercado e aumento do portfólio e lançamentos.
Dar assistência e suporte para as outras áreas quando necessário manter uma comunicação clara e objetiva com as demais áreas da empresa, assegurando o alinhamento e compliance com as ações necessárias para o progresso dos projetos regulatórios, bem como a execução dentro do menor prazo possível - Diminuir o risco de exigências, infrações e penalidades; obtenção de processos mais robustos.
Auxiliar na determinação de estratégias para submissão e aprovação de novos registros e outros processos regulatórios - Assegurar uma boa performance de área (prazos/qualidade dos processos e ações regulatórias).
Desenvolvimento do time regulatório, através de treinamentos e suporte, a fim de manter o engajamento e motivação dos funcionários com o negócio - Promover uma excelente performance da área (prazos/ qualidade dos processos e ações regulatórias).
Coordenar a elaboração/revisão/aprovação de materiais de embalagem e promocionais, para que as informações estejam de acordo com os registros e com as legislações sanitárias aplicáveis - Garantir que informações estejam de acordo com as registradas e com as legislações sanitárias.
Acompanhar inspeções sanitárias da ANVISA - Garantir as certificações das plantas fabricantes de produtos Glenmark.
Representar a companhia perante à ANVISA - Auxiliar na construção de uma relação de confiança e credibilidade com a Agência Sanitária.
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Detalhes da Vaga
Data de Publicação:
February 25, 2026
Tipo de Vaga:
Negócios e Operações
Localização:
Brazil
Company:
Glenmark Pharmaceuticals
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