Analista de Controle de Qualidade Pleno

Missão do cargo: Garantir a execução de análises físico-químicas de matérias-primas e produtos acabados, além de conferir documentações para a liberação do Controle de Qualidade (CQ), assegurando a conformidade com os padrões de qualidade da empresa e as regulamentações da indústria farmacêutica.

Principais responsabilidades e desafios:

Realização de análises físico-químicas de matérias-primas e produtos acabados, conforme procedimentos operacionais padrão (POPs) e especificações técnicas.

Liberação de produtos de acordo com os resultados das análises físico-químicas, garantindo a conformidade com os padrões de qualidade estabelecidos.

Realização de análises das validações de campanha, validações de limpeza e holding time.

Conferência de documentações e registros analíticos para a liberação do Controle de Qualidade (CQ).

Amostragem de matérias-primas e materiais de embalagem, seguindo critérios técnicos estabelecidos.

Calibração periódica e manutenção preventiva dos equipamentos de laboratório, assegurando a precisão dos resultados analíticos.

Acompanhamento do processo de recebimento de matérias-primas, garantindo que os insumos atendam aos padrões de qualidade.

Colaboração em investigações de desvios e não conformidades, propondo ações corretivas para prevenir recorrências.

Elaboração e revisão de relatórios técnicos e laudos de análise, garantindo rastreabilidade e conformidade com normas regulatórias.

Conhecimentos necessários:

Experiência com técnicas de análises físico-químicas aplicadas à indústria farmacêutica.

Sólida expeirência com equipamentos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, entre outros.

Familiaridade com normas regulatórias nacionais e internacionais relacionadas ao controle de qualidade.

Habilidade na conferência e controle de documentação relacionada ao CQ.

Educação necessária:

Superior completo em Farmácia, Química, ou áreas correlatas.

Local de Atuação

Taboão da Serra/SP.

Atuação para o 3º turno