Descrição da Vaga
OBJETIVO DA POSIÇÃO:
- Garantir a conformidade com os regulamentos vigentes, as Boas Práticas Clínicas (GCP) e os procedimentos internos do BCRI
- Assegurar a excelência na execução das rotinas administrativas e operacionais
PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES:
- Apoiar na organização de todos os documentos que compõe o pacote Regulatório de um ensaio específico, quer seja nacional ou internacional
- Coletar documentos essenciais
- Controlar e preencher planilhas dos processos regulatórios
- Organizar e rastrear documentação e processos regulatórios
- Contatar os Centros de Pesquisa para coleta de dados e informações, e preparar o envio dos documentos
- Preparar atas de reunião
- Preparar arquivos do estudo, tais como: Trial Master File e outros
REQUISITOS DA POSIÇÃO:
- Formação Acadêmica:
- Graduação completa ou cursando último ano de curso na área da Saúde
- Requisitos Técnicos:
- Pacote office – Excel Intermediário/Avançado
- Experiência:
- Desejável ter participado de projetos/trabalhos na área de Operações em Pesquisa Clínica, como Assistente de Pesquisa Clínica, ou Auxiliar de Pesquisa Clínica, ou ter realizado Estágio(s) em Pesquisa Clínica
- Idiomas (Opcional):
- Inglês – nível intermediário será considerado diferencial
- Espanhol – nível intermediário será considerado diferencial
- Soft Skills:
- Comunicação
- Proatividade
- Iniciativa
- Adaptabilidade
- Administração do tempo
- Relacionamento interpessoal
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Detalhes da Vaga
Data de Publicação:
February 28, 2026
Tipo de Vaga:
Artes e Entretenimento
Localização:
Brazil
Company:
TribeMD BR
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